హెమోక్రోమాటోసిస్ aస్థాయిలు ఉన్నప్పుడు ఒక వ్యాధి ఇనుము శరీరంలో కూడా మితిమీరిన.చికిత్స చేయకపోతే, శరీర అవయవాలలో ఇనుము పేరుకుపోతుందిమరియు ట్రిగ్గర్తీవ్రమైన అనారోగ్యము, గుండె వైఫల్యం వంటిది.
ఐరన్ శరీరానికి అవసరమైన ఖనిజం. దాని పాత్రలలో ఒకటి హిమోగ్లోబిన్‌ను ఉత్పత్తి చేయడం, ఇది ఎర్ర రక్త కణాలలో ఒక పదార్ధం, ఇది శరీరం అంతటా ఆక్సిజన్‌ను బంధించడానికి మరియు తీసుకువెళ్లడానికి పనిచేస్తుంది.
మనం తినే ఆహారం ద్వారానే ఐరన్ శరీరానికి అందుతుంది. అయినప్పటికీ, హిమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్న రోగులలో, ఆహారం నుండి ఇనుము అధికంగా శోషించబడుతుంది మరియు శరీరం నుండి విసర్జించబడదు.
ఈ పరిస్థితి కాలేయం, గుండె, ప్యాంక్రియాస్ మరియు కీళ్లలో ఇనుము పేరుకుపోవడానికి కారణమవుతుంది. ఇనుము చేరడం నిరంతరం జరిగితే, ఈ అవయవాలు దెబ్బతింటాయి.
హేమో యొక్క లక్షణాలుకెరోమటోసిస్
హెమోక్రోమాటోసిస్ తరచుగా ఎటువంటి లక్షణాలను కలిగి ఉండదు. లక్షణాలు కనిపించినప్పుడు, సాధారణంగా 30-50 సంవత్సరాల వయస్సులో. 15-30 సంవత్సరాల వయస్సులో హేమోక్రోమాటోసిస్ బాధితుల్లో కొద్దిపాటి మాత్రమే లక్షణాలను అనుభవించారు.
మహిళల్లో, శరీరంలోని అదనపు ఇనుము ఋతుస్రావం రక్తం ద్వారా వృధా అవుతుంది, కాబట్టి ఈ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు సాధారణంగా రుతువిరతి తర్వాత మాత్రమే కనిపిస్తాయి.
సాధారణంగా, హిమోక్రోమాటోసిస్ యొక్క లక్షణాలు:
- బలహీనమైన
- కీళ్ళ నొప్పి
- కడుపు నొప్పి
- సెక్స్ డ్రైవ్ తగ్గింది
- శరీర జుట్టు రాలడం
- గ్రే చర్మం రంగు
- బరువు తగ్గడం
- మతిమరుపు
- గుండె చప్పుడు
ఇది దీర్ఘకాలికంగా కొనసాగితే, హిమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్న వ్యక్తులు అనుభవించవచ్చు:
- ఆర్థరైటిస్
- నపుంసకత్వము
- మధుమేహం
- సిర్రోసిస్
- గుండె ఆగిపోవుట
ఎప్పుడు hప్రస్తుతానికి డిఆక్టర్
తలసేమియా వంటి దీర్ఘకాలిక రక్త మార్పిడి అవసరమయ్యే కొన్ని వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులు, దీర్ఘకాలిక రక్తమార్పిడి యొక్క దుష్ప్రభావంగా హిమోక్రోమాటోసిస్ ప్రమాదం గురించి వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.
హెమోక్రోమాటోసిస్ యొక్క లక్షణాలు కనిపించినట్లయితే వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి, ప్రత్యేకించి మీరు హెమోక్రోమాటోసిస్‌తో బాధపడుతున్న కుటుంబ సభ్యులను కలిగి ఉంటే.
మీరు లేదా మీ భాగస్వామి హెమోక్రోమాటోసిస్‌తో బాధపడుతున్న కుటుంబ సభ్యులను కలిగి ఉంటే, మీ పిల్లలలో ఈ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే అవకాశం గురించి మీ వైద్యునితో మాట్లాడండి. అవసరమైతే, మీరు గర్భం ప్లాన్ చేయడానికి ముందు. దీన్ని ఎలా నివారించాలో మీ వైద్యునితో కూడా మాట్లాడండి.
హిమోక్రోమాటోసిస్ యొక్క కారణాలు
హీమోక్రోమాటోసిస్‌కు ప్రధాన కారణం శరీరం ఇనుము శోషణను నియంత్రించే జన్యువులోని అసాధారణత లేదా పరివర్తన. తల్లిదండ్రులు హెమోక్రోమాటోసిస్ లక్షణాలను చూపించనప్పటికీ, ఈ జన్యు పరివర్తన తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందవచ్చు.
హెమోక్రోమాటోసిస్ ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధుల వల్ల కూడా సంభవించవచ్చు, ఇందులో ఇనుము కాలేయంలో త్వరగా పేరుకుపోతుంది, ముఖ్యంగా పిండం అభివృద్ధి సమయంలో. ఈ పరిస్థితి నవజాత శిశువులలో అకాల మరణానికి కారణమవుతుంది.
వంశపారంపర్యత మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులతో పాటు, హిమోక్రోమాటోసిస్ అనేక ఇతర పరిస్థితుల ద్వారా కూడా ప్రేరేపించబడవచ్చు, అవి:
- దీర్ఘకాలిక రక్త మార్పిడి, ఉదాహరణకు, తలసేమియా రోగులు.
- ఇప్పటికే డయాలసిస్ దశలో ఉన్న క్రానిక్ కిడ్నీ ఫెయిల్యూర్.
- దీర్ఘకాలిక కాలేయ వ్యాధి, ఉదా హెపటైటిస్ సి లేదా కొవ్వు కాలేయం.
హేమో డయాగ్నోసిస్krఆటోమేటిక్
ఒక వ్యక్తికి హిమోక్రోమాటోసిస్ ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి, వైద్యుడు మొదట అనుభవించిన లక్షణాలను అడుగుతాడు మరియు హేమోక్రోమాటోసిస్‌తో బాధపడుతున్న రోగి యొక్క కుటుంబం ఉందా. ఆ తరువాత, కాలేయం మరియు ప్లీహము యొక్క వాపును గుర్తించడానికి వైద్యుడు శారీరక పరీక్షను, ముఖ్యంగా ఉదర ప్రాంతాన్ని నిర్వహిస్తాడు.
రోగికి హిమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్నట్లు అనుమానం ఉంటే, డాక్టర్ రోగి రక్త నమూనాను తీసుకుంటాడు. రక్త పరీక్ష ద్వారా, డాక్టర్ రక్తంలో ఇనుము స్థాయిని నిర్ణయించవచ్చు.
పరీక్షలో అసాధారణ ఫలితాలు కనిపిస్తే, జన్యు ఉత్పరివర్తనాల కోసం డాక్టర్ జన్యు పరీక్షలను నిర్వహిస్తారు. కొన్ని అవయవాలపై హేమోక్రోమాటోసిస్ ప్రభావాన్ని చూడటానికి మరియు ఇతర వ్యాధుల సంభావ్యతను చూడటానికి, డాక్టర్ పరీక్షలను నిర్వహిస్తారు:
- కాలేయ పనితీరు పరీక్ష
- MRIతో ఇమేజింగ్
- కాలేయం నుండి కణజాల నమూనా (లివర్ బయాప్సీ)
రోగి యొక్క పరీక్షతో పాటు, హేమోక్రోమాటోసిస్‌తో బాధపడే ఇతర కుటుంబ సభ్యులపై కూడా పరీక్షను నిర్వహించవచ్చు, కానీ లక్షణాలను అనుభవించని లేదా అనుభవించని.
H చికిత్సఇమోకెరోమటోసిస్
హేమోక్రోమాటోసిస్ చికిత్స శరీరంలో సాధారణ ఐరన్ స్థాయిలను పునరుద్ధరించడం మరియు నిర్వహించడం మరియు ఇనుము నిర్మాణం కారణంగా అవయవ నష్టం మరియు సమస్యలను నివారించడం. హిమోక్రోమాటోసిస్ చికిత్సకు వైద్యులు తీసుకున్న కొన్ని చర్యలు:
రక్తం విసురుతున్నారు
రక్తాన్ని తొలగించే ప్రక్రియ లేదా phlebotomy రక్తదానం లాగా చేస్తారు. ఎంత తరచుగా మరియు ఎంత రక్తం తీసివేయబడుతుంది, రోగి వయస్సు మరియు హెమోక్రోమాటోసిస్ యొక్క తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
కొంతమంది బాధితులు మొదట్లో వారానికి ఒకటి లేదా రెండుసార్లు ఈ ప్రక్రియను నిర్వహిస్తారు. రక్తంలో ఐరన్ స్థాయి సాధారణ స్థితికి వచ్చిన తర్వాత, ప్రతి రెండు లేదా నాలుగు నెలలకోసారి మూత్రవిసర్జన జరుగుతుంది.
వైద్యం ప్రక్రియలో సహాయం చేయడానికి, విటమిన్ సి, ఐరన్ సప్లిమెంట్స్, ఆల్కహాలిక్ పానీయాలు మరియు పచ్చి చేపలు మరియు షెల్ఫిష్ వంటి శరీరంలో ఐరన్‌ను పెంచే ఆహారాలు లేదా పానీయాలు తీసుకోవడం నుండి రోగులు నిషేధించబడ్డారు.
ఓ ఇవ్వండిమందు
మూత్రం లేదా మలం ద్వారా శరీరంలోని అదనపు ఇనుమును బంధించడం మరియు తొలగించడంలో సహాయపడటానికి డాక్టర్ మాత్రలు లేదా ఇంజెక్షన్ల రూపంలో మందులను ఇస్తారు. ఈ ఔషధాన్ని చెలేషన్ అంటారు, ఒక ఉదాహరణ డిఫెరిప్రోన్. రోగికి రక్తాన్ని పారవేయలేని పరిస్థితి ఉంటే, ఉదాహరణకు తలసేమియా లేదా గుండె జబ్బుతో బాధపడుతున్నట్లయితే ఈ ఔషధం ఇవ్వబడుతుంది.
హేమోక్రోమాటోసిస్ సమస్యలు
చికిత్స చేయని హెమోక్రోమాటోసిస్ శరీరంలోని అనేక అవయవాలలో ఇనుము పేరుకుపోయేలా చేస్తుంది. ఫలితంగా, బాధితులు ఈ క్రింది అనేక వ్యాధులను అనుభవించవచ్చు:
- పురుషులలో నపుంసకత్వము మరియు స్త్రీలలో రుతుక్రమ రుగ్మతలు వంటి పునరుత్పత్తి సమస్యలు.
- ప్యాంక్రియాస్‌కు నష్టం, ఇది మధుమేహాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది.
- సిర్రోసిస్ లేదా కాలేయంలో మచ్చ కణజాలం ఏర్పడటం.
- అరిథ్మియా మరియు గుండె వైఫల్యం వంటి గుండె యొక్క రుగ్మతలు.