గేమ్టోజెనిసిస్ డిజార్డర్స్ మరియు వాటి పర్యవసానాలను అర్థం చేసుకోవడం

గేమ్‌టోజెనిసిస్‌తో సహా శరీరంలో సంభవించే వివిధ ప్రక్రియల నుండి మానవ పునరుత్పత్తి వేరు చేయబడదు.గేమ్టోజెనిసిస్ ప్రక్రియలో అసాధారణతలు సంతానోత్పత్తికి అంతరాయం కలిగిస్తాయి మరియు సెక్స్ మరియు పిండం పునరుత్పత్తి అవయవాలు ఏర్పడటానికి అంతరాయం కలిగిస్తాయి.

పునరుత్పత్తి ప్రయోజనం కోసం ఏర్పడిన కణాలు గేమేట్స్. గేమ్టోజెనిసిస్ అనేది కొత్త వ్యక్తి లేదా పిండం ఏర్పడటానికి స్పెర్మ్ కణాలు మరియు గుడ్డు కణాల నిర్మాణం మరియు అభివృద్ధి ప్రక్రియగా నిర్వచించబడింది. ఆడవారిలో గేమ్‌టోజెనిసిస్ ప్రక్రియను ఓజెనిసిస్ అంటారు, పురుషులలో దీనిని స్పెర్మాటోజెనిసిస్ అంటారు.

గేమ్టోజెనిసిస్ ప్రక్రియను తెలుసుకోండి

గేమ్టోజెనిసిస్ యొక్క ప్రారంభ ప్రక్రియ ఇప్పటికే ఫలదీకరణం వద్ద జరుగుతుంది. ఈ సమయంలో, ఆదిమ కణాలు లేదా జెర్మ్ కణాలు 46 జతల క్రోమోజోమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి, అవి తండ్రి నుండి 23 క్రోమోజోమ్‌లు మరియు తల్లి నుండి 23 క్రోమోజోమ్‌లు.

ఈ క్రోమోజోమ్‌లు జుట్టు, కన్ను మరియు చర్మం రంగు, ఎత్తు మరియు ఎముక నిర్మాణం వంటి వ్యక్తి యొక్క భౌతిక లక్షణాలను నిర్ణయించే జన్యు సమాచారం లేదా DNAని నిల్వ చేస్తాయి.

గేమ్టోజెనిసిస్ ప్రక్రియ యొక్క వ్యవధి మగ మరియు ఆడ మధ్య ఒకేలా ఉండదు. పురుషులలో, స్పెర్మాటోజెనిసిస్ ప్రక్రియ కొద్ది రోజుల్లోనే జరుగుతుంది. మహిళల్లో ఉన్నప్పుడు, ఓజెనిసిస్ ప్రక్రియ చాలా సంవత్సరాలు ఆలస్యం అవుతుంది మరియు యుక్తవయస్సు వచ్చినప్పుడు మాత్రమే కొనసాగుతుంది.

మహిళల్లో, ఓజెనిసిస్ 2 దశలను కలిగి ఉంటుంది, అవి గుడ్డు కణం (ఓసైట్) మరియు ప్రసవానంతర ఓసైట్ అభివృద్ధి.

యుక్తవయస్సుకు ముందు, జెర్మ్ కణాలు మైటోసిస్ లేదా క్రోమోజోమ్ డూప్లికేషన్ ప్రక్రియకు లోనవుతాయి. యుక్తవయస్సు వచ్చిన తర్వాత, ఈ కణాలు విభజన (మియోసిస్) ప్రక్రియకు లోనవుతాయి మరియు 23 క్రోమోజోమ్‌లను కలిగి ఉన్న పరిపక్వ కణాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి మళ్లీ విభజించబడతాయి. ఇది ఫలదీకరణం చేయడానికి సిద్ధంగా ఉన్న గుడ్డుగా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

మగవారిలో, స్పెర్మాటోజెనిసిస్ ప్రక్రియ జీవితాంతం నిరంతర ప్రక్రియ మరియు ఆలస్యం లేకుండా కొద్దికాలం పాటు కొనసాగుతుంది. తుది ఫలితం 4 పరిపక్వ స్పెర్మ్ 23 క్రోమోజోమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది.

వివిధ గేమ్టోజెనిసిస్ డిజార్డర్స్

గేమ్టోజెనిసిస్ ప్రక్రియ, ఓజెనిసిస్ మరియు స్పెర్మాటోజెనిసిస్ రెండూ దాని స్వంత మార్గాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. ఈ దశలలో ఆటంకాలు ఉంటే, సెక్స్ మరియు పిండం యొక్క పునరుత్పత్తి అవయవాలు ఏర్పడటంలో ఆటంకాలు ఏర్పడతాయి.

గేమ్టోజెనిసిస్ రుగ్మతల ఫలితంగా సంభవించే కొన్ని పరిస్థితులు లేదా వ్యాధులు ఇక్కడ ఉన్నాయి:

అసాధారణతలు mఆర్ఫాలజీ

ఈ స్థితిలో, పునరుత్పత్తి కణాల వైకల్యం ఉంది. పురుషులలో, ఈ రుగ్మత 2 తోకలు లేదా 2 తలలను కలిగి ఉన్న స్పెర్మ్ కణాలు వంటి స్పెర్మటోజోవా యొక్క అసాధారణ రూపంలో ఉంటుంది. స్ఖలనం సమయంలో వీర్యంలో అసాధారణమైన స్పెర్మ్ కణాల సంఖ్య 20% మించి ఉంటే, ఇది మనిషికి వంధ్యత్వం లేదా వంధ్యత్వానికి గురవుతుంది.

ఇంతలో, మహిళల్లో, అభివృద్ధి చెందని గుడ్లలో పదనిర్మాణ అసాధారణతలు సంభవించవచ్చు. ఈ పరిస్థితి పిండం లేదా భవిష్యత్తులో పిండం ఏర్పడటానికి కష్టతరం చేస్తుంది లేదా ఖాళీ గర్భాలు మరియు గర్భస్రావాలు వంటి వివిధ గర్భధారణ సమస్యలు సంభవించవచ్చు.

అసాధారణతలు కెక్రోమోజోమ్

క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు రెండుగా విభజించబడ్డాయి, అవి పిండం యొక్క భౌతిక లక్షణాలను నిర్ణయించడంలో పాత్ర పోషిస్తున్న ఆటోసోమల్ క్రోమోజోమ్‌లలో అసాధారణతలు మరియు లింగాన్ని నిర్ణయించే సెక్స్ క్రోమోజోమ్‌లలో అసాధారణతలు.

సాధారణ మానవ క్రోమోజోమ్ సంఖ్య 46 క్రోమోజోములు, ఇవి 23 జతలుగా విభజించబడ్డాయి. ఈ జంటలలో ప్రతి ఒక్కటి తండ్రి మరియు తల్లి జన్యువుల నుండి ఉద్భవించింది. ఆటోసోమల్ క్రోమోజోమ్‌లలో అసాధారణతలు 45కి క్రోమోజోమ్‌లు లేకపోవటం వల్ల లేదా మోనోసమీ అని పిలుస్తారు లేదా 47కి అధికంగా ఉన్న క్రోమోజోమ్‌ల కారణంగా లేదా ట్రిసోమి అని పిలవబడవచ్చు.

ఇంతలో, సాధారణంగా ఒక వ్యక్తి యొక్క లింగం మహిళలకు XX క్రోమోజోమ్ మరియు పురుషులకు XYపై జన్యువుల నుండి నిర్ణయించబడుతుంది. కొన్ని కణాలు సెక్స్ క్రోమోజోమ్‌ను పొందనప్పుడు సెక్స్ క్రోమోజోమ్‌లలో అసాధారణతలు సంభవిస్తాయి, మరికొన్ని విభజన సమయంలో 2 సెక్స్ క్రోమోజోమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి.

ఈ గేమ్టోజెనిసిస్ రుగ్మత పురుషులలో XXY సిండ్రోమ్ లేదా క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ మరియు ఆడవారిలో 45 X సిండ్రోమ్ లేదా టర్నర్ సిండ్రోమ్ వంటి వివిధ జన్యుపరమైన రుగ్మతలకు కారణమవుతుంది.

పిండం ఇప్పటికీ గర్భంలో ఉన్నప్పుడు గేమ్టోజెనిసిస్ అసాధారణతలు సాధారణంగా గుర్తించబడతాయి. జన్యు పరీక్ష లేదా DNA పరీక్ష ద్వారా ఈ రుగ్మతను గుర్తించవచ్చు. అయినప్పటికీ, కొన్నిసార్లు గేమ్టోజెనిసిస్ అసాధారణతలు ఒక వ్యక్తి పెరిగిన తర్వాత లేదా పిల్లలలో మాత్రమే గుర్తించబడతాయి.

అందువల్ల, మీకు, మీ భాగస్వామికి లేదా మీ బిడ్డకు గేమ్‌టోజెనిసిస్ రుగ్మత ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి, మీరు మీ వైద్యుడిని సంప్రదించాలి, తద్వారా డాక్టర్ తగిన పరీక్ష మరియు చికిత్సను నిర్వహించగలరు.